1.本发明属于口服液技术领域，种降制备尤其涉及一种降血压的血压三七口服液及其制备方法。
背景技术：
2.三七是服液方法一种多年科的草本植物，在云南、流程广西以及四川等地较为广泛。种降制备皂苷是血压三七中含有的主要生理活性成分，每个三七的服液方法含量为12％左右。到目前为止，流程医学上已经能够从三七全株中分离出多达20多种的种降制备达玛烷型四环三萜皂苷，通过现代医学的血压药理分析发现，三七中皂苷在各个方面都有明显优势，服液方法如抗缺氧、流程衰老、种降制备耐缺氧以及提高人体免疫力方面都具有明显优势，血压并且总皂苷(pns)和部分单体皂苷在血液系统、服液方法心脑系统、免疫系统、神经系统以及物质代谢等方面都具有明显的优势。研究发现，三七总皂苷能扩张血管，产生降血压作用，尤以降低舒张压作用明显。
3.期刊文献(“三七三醇皂苷配合抗高血压治疗预防高血压性脑卒中”，赵湛，《高血压杂志》，第14卷第7期)探讨三七三醇皂苷对高血压基础上自发性卒中的预防效果，发现服药2周后，福辛普利、福辛普利+三七三醇皂苷组的血压水平低于生理盐水组。用药10周期间，三七三醇皂苷、福辛普利、福辛普利+三七三醇皂苷和生理盐水组大鼠卒中发生率分别为23.3％、13.3％、10％和50％，各治疗组卒中发生率与生理盐水组均有显著差异(p《0.05)；各组卒中病灶平均面积分别为(1888.6
±
912.5)、(2578.7
±
1873.9)、(1633.6
±
1025.1)和(3802.6
±
1221.1)μm2，其中三七三醇皂苷组和福辛普利+三七三醇皂苷组与生理盐水组有显著差异(p《0.05)。结论三七三醇皂苷或血管紧张素转换酶抑制剂均可降低易卒中型肾血管性高血压大鼠的脑卒中发生率，两药合用还能减轻卒中的严重程度。
4.专利(cn111405851a)公开了一种三七保健食品及其制备方法和应用，采用三七花冻干粉和三七茎叶冻干粉为原料，保护了三七花、三七茎叶有效成分的生物活性，保护了三七花、三七茎叶含有的易氧化物质。通过对三七花和三七茎叶的配比调整，使得三七花与三七茎叶发挥协同作用，具有降压降脂，清热解毒，提神补气，抗衰老，安神，提高机体免疫的功效。与辅料混合，将药理和食理进行合理调配，使食借药之力、药助食之功，达到预防、治病、强身的效果，易于被患者接受。充分利用了现有资源，扩大了三七花、三七茎叶的用途，为现有的食品市场增加了一种具有药食同源且食用方便的保健食品，同时也使众多传统食品具有了保健功效。
5.专利(cn108835639a)本发明公开了一种三七花枝组合物，所述的三七花枝组合物由重量百分比为30-50％的三七花和50-70％的三七茎叶经前处理、提取、浓缩、干燥或不干燥制备而得，制备的三七花枝组合物具有三七的清香味，风味独特，能解决便秘、上火等问题，具有一定调节高血压、高血脂的功效，能够平肝明目、减肥、消炎、止血、止痛、增强人体免疫力，可以作为饮料直接饮用，还可以用于食品和烹饪中，也可以作为食品添加剂加入到各种食品中，能满足市场对营养和口味兼具的要求。
6.专利(cn107753551a)，公开了一种具有降血压功能的组合物，由下述重量份数的原料制成：三七：1-10份，三七花：2-12份，葛根：1-15份，杜仲：2-12份，三七、三七花醇提取
得到醇提取液和滤渣；杜仲、葛根醇提滤渣水提取得水提取液；醇提取液和水提取液分别经真空浓缩、干燥、粉碎，得醇提干膏粉和水提干膏粉；将醇提干膏粉和水提干膏粉混合。所得组合物，全方配伍使用，具有协同降低血压作用，安全有效，长期服用无毒副作用，可长期食用。
7.可见，现有技术中已有很多关于将三七生物活性成分用于降血压的研究，但现有技术仍未能提供一种可有效降血压、并方便服用的以三七为原料的保健品。因此，提供一种以三七为原料制备的具有降血压作用的三七口服液保健食品，在医学保健领域有重要意义。
技术实现要素：
8.本发明针对现有技术存在的问题，提供了一种降血压的三七口服液及其制备方法。本发明采用三七须根作为原料，经超微粉碎后，再进行三七皂苷等活性成分的提取，并将提取物制备成三七口服液。将原料进行超微粉碎至特定目数后，再进行三七皂苷等活性成分的提取，可以极大的促进三七皂苷等活性成分的溶出，制备得到的三七口服液降血压活性亦优于未经超微粉碎工艺制备得到的三七口服液。并且，相比采用普通三七根(主根)作为原料，本发明制备的三七口服液具有更好的降血压活性。
9.为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
10.第一方面，本发明提供了一种降血压的三七口服液的制备方法，包括如下步骤：
11.1)取干净的三七须根，超微粉碎至200-1000目，乙醇浸提，过滤浸提液得醇提取液和滤渣；
12.2)滤渣加水煎煮，过滤，取滤液浓缩、醇沉、过滤，得水提取液；
13.3)合并步骤1)获得的醇提取液与步骤2)获得的水提取液，回收乙醇，加适量水搅匀，静置过夜，过滤得三七须根提取物；
14.4)三七须根提取物加适量纯化水稀释，或与辅料混合后用纯化水稀释，灌装、压盖、灭菌、灯检、包装，即得所述降血压的三七口服液。
15.本发明采用三七须根作为原料，相比采用普通三七根(主根)作为原料，制备的三七口服液具有更好的降血压活性。而将原料进行超微粉碎至特定目数后，再进行三七皂苷等活性成分的提取，可以极大的促进三七皂苷等活性成分的溶出，制备得到的三七口服液降血压活性亦优于未经超微粉碎工艺制备得到的三七口服液。
16.超微粉碎目数过小(粒径过大)，不能很好的促进三七须根中的活性成分的溶出，不利于制备得到的三七口服液发挥降血压功能；超微粉碎目数过大(粒径过小)，会造成所有成分均大量溶出，提取到的活性成分中杂质含量过高，亦不利于制备得到的三七口服液发挥降血压功能。
17.优选的，所述三七须根选自鲜三七须根和/或干三七须根。
18.优选的，步骤1)乙醇浸提工艺为：加须根5-15倍重量60％-90％乙醇，常温浸渍提取10-40小时，浸提1-3次。
19.优选的，步骤2)加水煎煮的工艺为：加入滤渣重量2-4倍的水，煎煮0.5-2小时，煎煮1-3次。
20.优选的，步骤2)中浓缩、醇沉工艺为：浓缩至80℃相对密度为1.05-1.10，加2-3倍
体积95％乙醇，搅匀，静置24小时。
21.优选的，步骤3)中加入醇提取液和水提取液总体积2-4倍的水；100-200目过滤。
22.优选的，步骤4)加入三七须根提取物体积1-3倍的水。
23.优选的，步骤4)中灭菌工艺为：121℃灭菌20-40分钟。
24.优选的，步骤4)中辅料为其他中药提取物或药食两用的配料。
25.第二方面，本技术还提供了一种降血压的三七口服液，由上述制备方法制备得到。
26.第三方面，本技术还提供了上述的降血压的三七口服液在制备具有降血压作用的保健品中的应用。
27.相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
28.1.本发明制备的三七口服液具有显著的降血压活性，并且其主要活性成分为三七皂苷，对抗缺氧、衰老、耐缺氧以及提高人体免疫力方面都具有明显优势，对健康无害，方便服用，可以为高血压人群提供非常好的选择。
29.2.本发明采用三七须根作为原料，相比采用普通三七根(主根)作为原料，制备的三七口服液具有更好的降血压活性。而将原料进行超微粉碎至特定目数后，再进行三七皂苷等活性成分的提取，可以极大的促进三七皂苷等活性成分的溶出，制备得到的三七口服液降血压活性亦优于未经超微粉碎工艺制备得到的三七口服液。
具体实施方式
30.值得说明的是，本发明中使用的原料均为普通市售产品，对其来源不做具体限定。
31.鲜三七须根、鲜三七主根：文山三七，购自云南文山三七市场。
32.实施例1
33.降血压的三七口服液的制备
34.步骤1)：取干净的鲜三七须根，超微粉碎至200目，加须根10倍重量的80％乙醇，常温浸渍提取35小时，过滤浸提液得醇提取液和滤渣；
35.2)滤渣加水煎煮1小时，过滤，滤液浓缩至80℃相对密度为1.10，放冷、加浓缩液3倍体积的95％乙醇，搅匀，静置24小时，过滤，得水提取液；
36.3)合并步骤1)获得的醇提取液与步骤2)获得的水提取液，回收乙醇，加入三七须根提取物体积4倍的水，搅匀，静置过夜，200目过滤得三七须根提取物；
37.4)三七须根提取物加1.5倍纯化水稀释，灌装、压盖，121℃灭菌30分钟、灯检、包装，即得所述降血压的三七口服液。
38.实施例2
39.降血压的三七口服液的制备
40.步骤1)：取干净的鲜三七须根，超微粉碎至1000目，加须根8倍重量的85％乙醇，常温浸渍提取2次，每次提取15小时，合并浸提液，过滤浸提液得醇提取液和滤渣；
41.2)滤渣加水煎煮2次，每次0.5小时，过滤，合并滤液，浓缩至80℃相对密度为1.10，放冷、加浓缩液2.5倍体积的95％乙醇，搅匀，静置24小时，过滤，得水提取液；
42.3)合并步骤1)获得的醇提取液与步骤2)获得的水提取液，回收乙醇，加入三七须根提取物体积3倍的水，搅匀，静置过夜，150目过滤得三七须根提取物；
43.4)三七须根提取物加2倍纯化水稀释，灌装、压盖，121℃灭菌30分钟、灯检、包装，
即得所述降血压的三七口服液。
44.实施例3
45.降血压的三七口服液的制备
46.步骤1)：取干净的鲜三七须根，超微粉碎至600目，加须根12倍重量的80％乙醇，常温浸渍提取30小时，合并浸提液，过滤浸提液得醇提取液和滤渣；
47.2)滤渣加水煎煮2小时，过滤，滤液浓缩至80℃相对密度为1.10，放冷、加浓缩液3倍体积的95％乙醇，搅匀，静置24小时，过滤，得水提取液；
48.3)合并步骤1)获得的醇提取液与步骤2)获得的水提取液，回收乙醇，加入三七须根提取物体积4倍的水，搅匀，静置过夜，200目过滤得三七须根提取物；
49.4)三七须根提取物加1.5倍纯化水稀释，灌装、压盖，121℃灭菌30分钟、灯检、包装，即得所述降血压的三七口服液。
50.对比例1
51.除采用鲜三七主根作为原料外，其余同实施例1。
52.对比例2
53.除将鲜三七须根超微粉碎至1100目以外，其余同实施例1。
54.对比例3
55.除将鲜三七须根超微粉碎至100目以外，其余同实施例1。
56.试验例
57.原发性高血压大鼠的降血压试验
58.样本：选用70只12周龄，体重(400
±
20)g的雄性原发性高血压大鼠。
59.饲养方法：将上述大鼠饲养于24℃恒温、12h光照、12h黑暗的房间，自由采食食物与水，适应性饲养1周。大鼠随机分为7组，每组10只，分别灌胃实施例1-3以及对比例1-3的口服液以、蒸馏水(空白组)和卡托普利，样品通过口服灌胃的方式进行一次性灌胃，每只大鼠每天灌胃二次，其中蒸馏水和卡托普利组每次灌胃剂量为10mg/kg，实施例1-3以及对比例1-3的口服液每次灌胃量为10ml/kg，连续灌胃10周，用大鼠血压测定仪测定灌胃1、4、7、10周后以及停药2周后的大鼠的收缩压，每只大鼠测定3次，结果见表1。
60.表1三七口服液对血压(给药后的收缩压)的影响(平均值
±
标准差，mmhg，n＝10)
[0061][0062]
注：*表示p《0.05，与空白组相比具有显著性差异。
[0063]
从表1看出，空白组的大鼠收缩压基本保持平衡，变化不大。而卡托普利组可以显著降低大鼠的血压，治疗10周后收缩压到达最低值110mmhg左右，停药2周后血压明显回升，保持在120mmhg左右。实施例1-3的口服液给药1-10周，血压逐渐降低，降低程度小于卡托普利组，给药10周后收缩压略大于120mmhg，但停药后2周血压未回升，保持在120mmhg左右。对
比例1-3的口服液给药1-10周，血压缓慢降低，给药10周后，收缩压在140-150mmhg之间，停药2周后血压有所回升。
[0064]
比较卡托普利组和实施例1-3，可以看出，本发明制备的三七口服液亦可以有效降低血压，其降低程度虽不如卡托普利，但停药后无反弹，并且由于血压降低过程较为平缓，不会给身体带来其他危害。
[0065]
比较实施例1与对比例1，可以看出，采用鲜三七须根作为原料，相比鲜三七主根，制备得到的口服液具有显著更优的降血压活性，且停药后无反弹。
[0066]
比较实施例1与对比例2-3可以看出，将鲜三七须根球磨至特定粒径，制备得到的口服液具有更好的降血压活性，且停药后无反弹。
[0067]
最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本发明技术方案的实质和范围。